Регламент CLP е новото законодателство на ЕС, приложимо и за България, относно класификацията, етикетирането и опаковането на вещества и смеси. Той установява в законодателството на ЕС критериите за класификация и правилата за етикетиране и опаковане на опасни вещества и смеси на Глобалната хармонизирана система за класифициране и етикетиране на химикали на ООН (UN GHS).
Регламент CLP въвежда задължения за производителите, вносителите и потребителите надолу по веригата да класифицират, етикетират и опаковат веществата, смесите и определени изделия (експлозиви), които пускат на пазара и да нотифицират класификацията и етикетирането на веществата в Европейската Агенция по химикали, Хелзинки (ECHA).
Задължените по този регламент лица трябва да уведомят (нотифицират) Европейската Агенция по химикали за класификацията и етикетирането на техните вещества, до един месец от пускането им на пазара, освен в случаите, когато класификацията и етикетирането съгласно CLP са посочени с регистрационното досие при съвместното подаване на данни за регистрация на вещества по REACH. Нотифицирането трябва да се извърши до един месец след пускане на веществото на пазара, когато това става на или след 1 декември 2010 г. Първият краен срок за нотифициране изтече на 3 януари 2011 г.

Нотификацията се извършва по електронен път в интернет портала на Агенцията - REACH-IT http://echa.europa.eu, в реално време или с предварително създадено досие за нотификация в IUCLID 5.2. Този инструмент може да бъде свален безплатно от http://iuclid.echa.europa.eu

Нотификацията е безплатна и задължителна!

Уведомяваме Ви, че за неспазване изискванията на Регламента носите наказателна отговорност съгласно разпоредбите на чл. 35 от Закона за защита от вредното въздействие на химични вещества и смеси (ДВ бр.114/2003г., посл. изм. и доп. ДВ бр.63/2010г.).

Подробна информация относно изискванията на Регламент (EO) 1272/2008 (CLP) можете да получите от Националното информационно бюро по химикали към Mинистерството на околната среда и водите на електронна поща:  Е-мейл адресът e защитен от спам ботове. и от ръководствата и информацията, публикувани на сайта на МОСВ - http://www.chemicals.moew.government.bg

Всеки производител или вносител, който пуска на пазара вещества, трябва да подаде нотификация към Европейската Агенция по химикали с цел включване на тази информация към Списъка за класифициране и етикетиране. Веществата трябва да се нотифицират в срок от един месец след пускането им на пазара.
Нотифицирането на вещества, предлагани на пазара към 1 декември 2010 г., трябва да се извърши до 3 януари 2011 г.

За кои вещества се подава нотификация?

Изискването за нотификация включва:
- всички вещества, които подлежат на регистрация по REACH
- всички вещества, класифицирани като опасни и които са пуснати на пазара в самостоятелен вид или в смес над пределните граници на концентрация, които водят до класифициране на сместа като опасна. 

Всяка нотификация трябва да включва:

·  име и данни за контакт на нотификатора;
· идентичност на веществото, включително име и други идентификатори, информация относно молекулярната и структурната формула, състав, естество и количество добавки;
· класифициране на веществото в съответствие с критериите за CLP;
· причина да не се класифицира, ако веществото е класифицирано спрямо някои, но не всички класове на опасност или подразделения, което показва дали това се дължи на:
- липса на данни,
- данни, недостатъчни за формулиране на заключение, или
- данни, които са достатъчни за некласифициране;
· специфични пределни концентрации или M-коефициенти по целесъобразност, включително обосновка за тяхното определяне; и
· елементи на етикета, включително пиктограми за опасност, сигнални думи, предупреждения за опасност и допълнителни предупреждения за опасност.

Документи за изтегляне:

1. Уводното ръководство относно Регламент CLP: описва основните задължения и процедури според новия регламент.

2. Ръководството за прилагане на критериите съгласно CLP: излага общите принципи за класификация и етикетиране съгласно Регламент CLP, както и подробни насоки относно критериите за класификация и етикетиране на вещества и смеси

3. Практическо ръководство 7: Как да нотифицираме вещества за списъка за класификация и етикетиране

4. Често задавани въпроси